GranovaQ
02 · 申請プロセス2026

問い合わせから、ローンチまで、

6 ステップ。

Six steps to the mark.

Inside Program 申請の標準フロー。問い合わせ → NDA → サンプル → 基準確認 → 認定 → ローンチの 6 ステップ。認定まで平均 4〜6 ヶ月、ローンチまでおおむね 12 ヶ月。各ステップの所要期間・提出書類・費用タイミングをすべて開示します。

顕微鏡による品質確認の工程
申請から認定まで 6 ステップ。

01 / 6 ステップ

各ステップの中身。

目安期間、提出書類、費用タイミングを段階別に明示。プロセス透明性は、ブランドとの信頼関係の起点。

  1. Step 01 · Inquire

    01

    問い合わせ

    所要:即日〜1 週間

    Apply for Inside フォームから、用途・配合検討段階・想定発売時期・現在の処方をお知らせください。一次窓口から 24 時間以内に応答します。

    成果物
    • · 問い合わせフォーム送信
    • · ヒアリングシート(PDF)
    費用
    無料
  2. Step 02 · NDA

    02

    NDA 締結

    所要:1〜2 週間

    守秘契約の締結後、技術詳細・配合提案・品質基準の詳細・特許情報をご提供します。法務確認の所要期間を含むことが多く、貴社の社内手続きに合わせて柔軟に対応します。

    成果物
    • · NDA 締結
    • · 技術提案書
    • · 配合候補リスト
    費用
    無料
  3. Step 03 · Sample & Trial

    03

    サンプル供給・試作

    所要:4〜8 週間

    粒径 3 グレード(10 / 20 / 50 nm)からサンプルを供給し、貴社で試作・処方検討・予備評価を実施いただきます。技術サポートを並走させ、配合最適化のご相談にも対応。

    成果物
    • · サンプル供給(数百 g 単位)
    • · 試作レシピ
    • · 予備評価の結果
    費用
    サンプル費(規模により異なる)
  4. Step 04 · Review & Audit

    04

    基準確認・監査

    所要:8〜12 週間

    GranovaQ の正規配合・所定の配合量・品質管理の基準を満たしているかを確認し、監査を実施します。詳細な基準は個別にご案内します。Inside 認定の核となる工程。

    成果物
    • · 配合確認レポート
    • · 品質管理の確認結果
    • · 監査レポート
    費用
    審査費(製品数・内容により異なる)
  5. Step 05 · Certify

    05

    認定・契約

    所要:2〜4 週間

    Inside ロゴ使用許諾契約を締結。年次更新サイクルに登録され、ロゴ素材一式・ガイドライン・採用ブランド一覧への掲載準備が始まります。

    成果物
    • · Inside 認定証
    • · ロゴ素材一式(5 variants)
    • · ロゴ使用ガイドライン
    費用
    年次ライセンス費
  6. Step 06 · Launch

    06

    共同ローンチ

    所要:4〜8 週間

    共同プレスリリース、業界誌タイアップ、展示会連動、採用ブランド一覧での露出を支援します。Inside Program の広告枠も活用可能。市場投入のモメンタムを最大化。

    成果物
    • · 共同プレスリリース原稿
    • · 店頭 POP / EC 商品ページ素材
    • · 展示会連動企画
    費用
    ローンチ費(規模により異なる)

02 / よくある質問

プロセスについて、よくある質問。

Q. 全ステップの平均所要期間は?
A. 問い合わせから認定まで、平均 4〜6 ヶ月(製品数や処方の複雑さにより、最短 3 ヶ月、最長 9 ヶ月)。市場投入(共同ローンチ)までは、おおむね 12 ヶ月が目安です。Step 04(基準確認・監査)が全体の半分ほどを占めるため、処方の内容が期間を左右します。
Q. 費用感は?
A. Tier・規模・製品数で大きく変動するため、Step 02(NDA 締結)以降に個別見積もりとなります。サンプル費は数十万円台からで、以降は審査・監査の費用が段階的にかかります。Tier 01(Powered by GranovaQ)は最小コストで開始可能。
Q. 途中で停止することは可能?
A. はい、Step 01〜03 までは中断可能です(NDA 義務は継続)。Step 04 以降は審査費が発生するため、中断時は実費精算となります。Step 05 の契約締結後は年次ライセンス費の前払いが発生。
Q. 中国市場と日本市場で並行展開できる?
A. 可能です。中国市場・日本市場それぞれの法令や表示のルールに沿って、並行して展開できます。市場によって表示できる機能の範囲が異なるため、詳細は個別にご案内します。
Q. OEM 経由での申請は可能?
A. はい、ブランド主導でも OEM 主導でも申請可能です。OEM・PB 事業者向けの専用フローも整備しており、複数ブランドへの一括展開もサポートします。

— Apply

グラフェンと言えば、グラノバック。

Step 01 の問い合わせから始めましょう。配合検討段階・想定発売時期・現在の処方をフォームでお知らせください。24 時間以内に一次窓口から応答します。